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Spécialiste principal AQ - Validation

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Job Description

Le Spécialiste principal Assurance Qualité est responsable de la révision et l’approbation des protocoles/rapports de validation interne. Il agit comme expert au niveau Assurance Qualité pour les évaluations des projets de validation/stratégie. Il est responsable de la gestion des procédures associées à cette tâche.


Responsabilités:

  • Réviser et approuver les protocoles et rapports de validation des équipements et systèmes dans le secteur de production/emballage/distribution et laboratoire QC ainsi que la validation des méthodes de nettoyage et de procédés de fabrication/emballage.

  • Réviser et approuver les déviations soulevées durant l’exécution des différents protocoles de validation.

  • Réviser et approuver les protocoles et rapports pour la requalification des équipements et systèmes dans le secteur de production/emballage/distribution et laboratoire QC.

  • Réviser et approuver les vérifications périodiques des procédés validés de fabrication pour chaque produit.

  • Réviser et approuver les différents documents d’ingénieries : URS, FS, commissioning, Decommissioning des équipements et systèmes de toute l’usine CAC et laboratoire QC.

  • Réviser et approuver les protocoles et rapports pour le développement des méthodes de nettoyage pour les équipements de production et d’emballage.

  • Réviser et/ou approuver les contrôles de changement et vérifier que les modifications découlant de la Validation sont inclues.

  • Rédiger et/ou réviser et/ou approuver les procédures normalisées (PON) et les instructions de travail (WI) reliées aux équipements et systèmes.

  • Assister aux réunions reliées à des projets de validation en tant que représentant de l’assurance qualité.

  • Participer aux investigations reliées aux non-conformités et plaintes qualités reliées aux procédés.
  • Habiletés, connaissances et aptitudes:

  • Capacité de rédaction technique.

  •  Esprit de collaboration et de travail d’équipe.

  • Capacité de prendre des décisions réfléchies et de communiquer celles-ci avec tact et diplomatie.

  • Capacité à gérer plusieurs dossiers prioritaires simultanément.

  • Facilité à interagir et excellente aptitude à communiquer avec les gens.

  • Résolution de problèmes.

  • Bilinguisme anglais/français (à l’oral et à l’écrit): le titulaire du poste devra collaborer avec des autorités réglementaires et des fournisseurs et/ou clients situés à l'extérieur de la province de Québec et devra lire et écrire de la documentation en anglais exclusivement dans le cadre de ses fonctions.

  • Compétent avec MS Office, SAP, LIMS.
  • How to Apply

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    Frequently Asked Questions

    Who is hiring?

    This role is with Pharmascience in Candiac.

    Is this a remote position?

    This appears to be an on-site role in Candiac.

    What is the hiring process?

    After you click "Apply Now", you will be redirected to the employer's official site to submit your resume. You can typically expect to hear back within 1-2 weeks if shortlisted.

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