Chargé(e) de projet, validation informatique et conformité

Job Description

<p>Nous recrutons un(e) Chargé(e) de projet, Validation informatique et conformité<br></p>
 <ul><li><b>RÉER collectif</b><br></li><li><b>Régime d'assurance collective dès le jour 1 (prime payée à 100 % par l'employeur)</b><br></li><li><b>Télémédecine</b><br></li><li><b>Programme d'aide aux employés (PAE)</b><br></li><li><b>Santé et bien-être</b><br></li><li><b>Activités du club social</b><br></li></ul><p><b> </b><br></p><p><b>Pourquoi travailler pour nous ?</b><br></p><p>Depuis plus de 35 ans, nous sommes engagés à soutenir les professionnels de la santé afin qu'ils puissent se concentrer sur le plus important : le bien-être des Canadiens. Transformez votre carrière et combinez votre expertise à nos ambitions Nous détenons une forte croissance et de nombreuses possibilités s'offrent à vous.<br></p><p><b> </b><br></p><p>Sous la responsabilité de la cheffe senior, validation informatique et conformité, le(la) chargé(e) de projet, validation informatique et conformité est responsable de la rédaction et de l'exécution des protocoles de validation informatique, de la rédaction des rapports de validation et d'exécuter l'approbation des documents de conformité de JAMP Pharma Corporation (JAMP) et ses affiliés. Il(elle) est également responsable d'effectuer la vérification de la piste d'audit des systèmes informatiques.<br></p><p><b>Ce que vous ferez au quotidien :</b><br></p><ul><li>Gère activement les projets de validation des systèmes (anglais requis, car nous avons des fournisseurs de service hors Québec et la documentation est principalement disponible en anglais);<br></li><li>Être l'expert en matière d'intégrité des données et validation des systèmes informatisés;<br></li><li>Rédige les protocoles, rapports et déviations associés aux activités de validation informatique (anglais requis, car la documentation peut être rédigée en anglais);<br></li><li>Effectue les vérifications de performance périodique des systèmes BPF selon les procédures en place;<br></li><li>Assure une bonne communication liée aux projets de validation (anglais requis, car nous avons des fournisseurs de service hors Québec);<br></li><li>Propose des idées d'amélioration continue et participe à l'implantation de celles-ci.<br></li></ul><p><b>Vous vous démarquez grâce aux compétences suivantes :</b><br></p><ul><li>Excellente connaissance des BPF et des différentes lignes directrices de Santé Canada;<br></li><li>Bonnes aptitudes rédactionnelles;<br></li><li>Bonnes aptitudes en communication;<br></li><li>Capacité de prendre des décisions et de les communiquer avec tact et diplomatie;<br></li><li>Connaissance approfondie de la suite Microsoft Office.<br></li></ul><p><b>Ce que vous apportez :</b><br></p><ul><li>Baccalauréat en Sciences (B. Sc.);<br></li><li>Minimum de 3 à 5 années d'expérience en validation et idéalement en validation informatique (CSV) dans l'industrie pharmaceutique.<br></li></ul><p>Nous savons reconnaître les opportunités et acquérir les talents au sein du Groupe JAMP Pharma lorsque nous les rencontrons.<br></p><p>Le Groupe JAMP Pharma souscrit au principe de l'égalité à l'emploi et favorise un milieu de travail équitable, diversifié et inclusif.<br></p><p>Seules les candidatures retenues seront contactées.<br></p>
<br>